本研究拟在本教育部重点实验室长期进行的精子发生调控相关基因的克隆、功能研究及调控作用机理研究的基础之上,拟通过2条路线进行研究:第一,以人及鼠TCP11、Prm-1及其它已知受到翻译调控的基因mRNA的3'-UTR及5'-UTR筛查相应的精子发生、分化阶段性生殖细胞类型的表达文库,以寻找与之结合的RNA结合蛋白,并确定与RNA结合蛋白结合的保守序列;第二,以RBM或其它已知的RNA结合蛋白通过特异
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数据更新时间:2023-05-31
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