植物超甜蛋白MabinlinⅡ基因克隆及表达的研究

以马槟榔（Capparis masaikai）总mRNA反转录合成的cDAN第一链为摸板，通过简并引物的PCR扩增，并经序列分析，得到Mabinlin II B亚基的185核苷酸序列。依据所得序列设计系列引物，采用RACE方法，克隆得到Mabinlin II全长cDAN。经序列测定与分析，该cDAN全长583bp,其中编码序列长465bp，共编码155个氨基酸。从Mabinlin II A链与B链的氨基古巴序列，推导出，Mabinlin II在剪切加工的过程中，在N’端剪切掉35个氨基酸。依据信号肽号肽的一般规律，推测其信号有为位于Ala（20）.这样，N’端剪切掉的35个氨基酸包括20个氨基酸组成的信号肽和15个氨基酸组成的N末端延伸肽（Glu(69)至Asn(82)）和一个氨基酸的C’端延伸（Pro(155)）。Mabinlin II前体加工成33个氨基酸组成的A链（Glu(36)-Asp(68)）和72个氨基酸组成的B链（Glu(83)-Tyr(154)）。