利用转座子标定基因的技术筛选了近一万株金鱼草的后代植株,发现了一株S2核酸酶基因部分缺失的突变体。同时通过对已有突变体的分子遗传分析,提出了金鱼草花粉S基因编码一类核酸酶抑制因子的假说,为分离克隆该基因提供了重要线索。为了利用生物化学的方法分离该类抑制因子,我们在大肠杆菌中成功地表达了3种具有生物活性的金鱼草S核酸酶蛋白。本研究的结果为进一步研究金鱼草自交不亲和性的分子遗传基础奠定了基础。同时,这些结果也表明金鱼草花粉S基因的分子克隆有必要采用其它的方法,例如,基于S位点的图位克隆法。
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数据更新时间:2023-05-31
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