本项申请通过对大鼠心肌梗死心力衰竭和部分腹主动脉缩窄模型的制备,模拟心室离心性重构和心室同心性重构的进程,动态观察异常的心肌细胞离子通道功能和重构的心肌组织纤维化的组织、分子病理特点以及它们的联系。揭示获得性疾病可能通过改变通道的作用环境而改变心肌细胞离子通道功能,心肌细胞的电生理功能异常与心肌重构的纤维化结构存在着局部与整体的关系。.通过对已报告的可分别防治纤维化和心律失常的中西药物(复方扶正化瘀胶囊、开搏通和胺碘酮)进行中西药单一给药、中药和胺碘酮联合用药以及开搏通与胺碘酮联合治疗后,分别对心肌纤维化和对电生理功能进行在体和离体心脏实验以及对它们的比较,论证在纠正心肌细胞膜离子通道功能异常(心律失常)中联合对心脏的生物学异常(心肌纤维化)进行长期修复性的治疗会更有利于单纯对离子通道的药学对抗式治疗,以中西医优势的结合实现对心律失常治疗从姑息转向根治以及预防的转变。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
巨噬细胞在子宫内膜异位症中作用的研究进展
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
麝香保心丸对缺氧复氧心肌细胞的保护作用及凋亡的影响
CCR2抑制剂延缓输尿管结扎小鼠肾纤维化
多模态磁共振功能成像评估胰腺纤维化程度研究进展
RDN抑制心肌纤维化和室性心律失常机制的研究
HIV-1 Tat蛋白诱发心肌间质纤维化促致死性心律失常
猪源iPS细胞移植治疗对心肌梗死后恶性室性心律失常发生的影响及其电生理机制
CpG ODN对病理性心肌肥大的改善作用及其分子机制研究