用PCR从高低转移肺癌细胞株克隆upa启动子,分析主要顺式调控元件序列差异,与报告基因重组,分析在两株细胞内的活性差别,用凝胶迁移率改变实验分析与uPA启动子特异结合的说鞍撞钜欤DNA文库,利用酵母单杂交系统从CDNA文库筛选,克隆特异的DNA结合蛋白的CDNA,可能发现新的靶蛋白,对阐明癌细胞侵袭转移机制和抗侵袭转移治疗有意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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