低配位磷正离子化学的研究

首次合成了39个未见报道的含P-S键或p-x键的二配位磷烯正离子；首次发现了两种磷烯正离子之间的化学平衡，并测得K科-5.40；发现了五元环状S-P（+）-S磷烯正离子比六元环状磷烯正离子的更活泼；观察到CF3SO3（-）为阴离子时，N-P（+）-S磷烯正离子的稳定性比AICL4差；首次证明了N-ph基能给N-P（+）-S磷烯正离子带来良好的稳定化作用。建立了一种应用磷烯正离子合成磷杂环丁烷的方法；阐明了磷烯正离子对苯基环丙烷的插入反应的立体化学和区域选择性，并据此首次提出了基于离子-π络合作用的苯基导向反应机理。此外，还探索了利用硫代磷酰氯与AICI3或CF3SO3Ag反应合成三配位磷正离子的可能性，初步结果说明没有产生三配位磷正离子。