二萜内酯Clavulactone和Clavirolides的全合成研究

二萜内酯Clavulactone和Clavirolides是我国学者发现的、具有显著生理活性的海洋天然产物，其结构新颖且较为复杂，已经引起国内外学者的关注。本项目以其全合成为研究目标，运用微生物还原法确定手性季碳并制得手性五员环，通过偶极转换实现十一员环的闭合，构建[9.3.0]-十四碳烯酮骨架化合物[B],最终完成其全合成。本项合成研究既有学术意义，又为今后合成类似物，寻找活性更高的药物提供可能。