基于RAD-seq构建苦瓜高密度遗传连锁图谱及强雌基因McPG1定位

基本信息
批准号:31560562
项目类别:地区科学基金项目
资助金额:38.00
负责人:张景云
学科分类:
依托单位:江西省农业科学院
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:缪南生,万新建,关峰,黄月琴,刘玉婷
关键词:
遗传图谱强雌系基因定位苦瓜
结项摘要

Because more male flowers and less female flowers significantly limits yield in ordinary germplasm resources of bitter gourd. Bitter gourd with relatively more female flowers is a key job in improving bitter gourd yield. On the basis of lab’s work, the strong-female line Q11-2 have been bred with large potential for increasing production and hybrid seed yield. On the basis of lab’s work, the strong-female vareties Q11-2 have been bred with large potential for increasing production and hybrid seed yield. The study on knowledge-based theory of the strong-female line in bitter gourd is rather insufficient, which has severely impacted bitter gourd using strong-female line creation and breeding process. In this study,the F6 population which were developed from a cross between strong-female line Q11-2 and strong-male line BK0604, high-density bitter gourd molecular maps were constructed through high-throughput sequencing technology, and locating the gene of strong-male line McPG1, and on this basis, F2、BC1F2 can then be futher used for fine mapping. The results of this research could provides strong theoretical basis for maker-assisted breeding and genetic improvement.

苦瓜普通种质资源雄花多、雌花少,导致苦瓜产量偏低。发掘多开雌花少开雄花的种质资源并加以利用是提高产量的关键。本项目组育成苦瓜强雌系Q11-2,显著提高了苦瓜增产潜力和制种产量。然而有关苦瓜强雌性基础理论方面的研究还很薄弱,严重影响了优良苦瓜强雌系的创制与分子育种进程。因此,本研究拟利用苦瓜强雌系Q11-2和强雄系BK0604杂交构建的F6群体,通过高通量测序技术构建苦瓜高密度遗传连锁图谱,对强雌基因McPG1进行定位,在此基础上,进一步利用F2、BC1F2分离群体进行基因精细定位,为苦瓜强雌性分子标记辅助育种及遗传改良提供理论依据。

项目摘要

苦瓜普通种质资源雄花多、雌花少,导致苦瓜产量偏低。发掘多开雌花少开雄花的种质资源并加以利用是提高产量的关键。本项目组育成苦瓜强雌系Q11-2,显著提高了苦瓜增产潜力和制种产量。然而有关苦瓜强雌性基础理论方面的研究还很薄弱,严重影响了优良苦瓜强雌系的创制与分子育种进程。本研究拟利用苦瓜强雌系Q11-2和强雄系BK0604杂交构建的重组自交系(RIL)群体,通过高通量测序技术构建苦瓜高密度遗传连锁图谱,对强雌基因McPG1进行定位。在此基础上,进一步利用F2、BC1F2分离群体进行基因精细定位,为苦瓜强雌性分子标记辅助育种及遗传改良提供理论依据。本项目的结论如下:.1、利用苦瓜强雌系Q11-2、强雄系BK0604以及杂交构建的201个F6单株,基于全基因组重测序对203份苦瓜材料进行测序,构建了一张高密度的苦瓜遗传连锁图谱,遗传图谱包括由2684个标记组成的11个连锁群,覆盖基因组长度3004.92 cM,平均间距1.12 cM/marker。.2、获得苦瓜强雌基因连锁的分子标记,完成苦瓜强雌基因McPG1的定位,雌花节率符合正态分布,LOD值为2.5时,雌花节率初步定位在第2号和第8号连锁群上。通过进一步分析,将雌花节率定位在第8号连锁群上,位置在468 cM,在bin1967和bin1064之间,距离bin1967 6.06 cM、距离bin1064 1.78 cM,贡献率为7.3689,加性效应为-5.3714,这说明,控制雌花节率的效应主要来自父本。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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