研究发现淀粉纤维蛋白与很多致命的疾病有关,比如老年痴呆症,二型糖尿病,脑部组织海棉化以及朊病毒疾病。研究这些疾病中淀粉纤维形成的机理是一个热门的研究领域,而且淀粉纤维是如何形成的并没有彻底解决。 与此同时,纤维蛋白的聚集机理研究有助于寻找合适的多肽或小分子药物阻断纤维的形成,从而阻止相关疾病的发生及发展。本项目将采用GNNQQNY 氨基酸系列的晶体结构以及高温分子动力学及全原子溶剂模型研究它的聚集机理。基于晶体结构的GNNQQNY的六聚体模型将被应用于我们的分析研究中。该研究将帮助我们解决以下这些问题:二聚体是不是一个稳定的热力学状态,聚集过程中是否存在过渡态以及亚稳态等系列状态,以及这些状态之间的可能能垒,合适药物阻断剂的结构特征及合理的阻断时机等。这些理论研究可以从原子水平观察淀粉纤维的聚集过程,能够帮助并补充试验研究的相关信息,对于揭示可能的聚集机理具有重要的意义与作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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