手性修饰催化剂上的多相不对称氢甲酰化反应研究

多相手性催化作为合成有机化学和催化科学的前沿领域，近年来受到学术界和工业界的高度重视。不对称氢甲酰化反应能够原子经济性地将烯烃、H2、CO等原料转化为高附加值含氧官能化的手性醛，在精细化学品和手性药物合成领域具有重要意义。开发高效、可循环的多相手性氢甲酰化催化剂需要兼顾活性、化学选择性、区域选择性和手性选择性控制，是一项富有挑战性的研究课题。申请者突破传统的均相固载方法，创新性地采用手性膦配体修饰金属纳米粒子的方法制备多相手性氢甲酰催化剂，从纳米科学、表面化学、有机金属化学和多相催化等方面深入研究手性修饰表面上的分子自组装、手性环境形成、反应物立体活化、配体加速、手性识别和手性诱导反应机理，开发稳定、高活性、高选择性的多相手性催化剂，并尝试具有工业应用潜力的烯烃底物的不对称氢甲酰化反应。