本实验室近来的实验指出,LPS和PMA对免疫调变巨噬细胞MAPKP44,P42和P38MAPK的磷酸化有正调节,而forskolin抑制了MAPKP44,P42的磷酸化,但明显增加了P38的活性。在此基础上结合PKC和PKA信号通路进一步探索MAPK对转录因子CREB,ATF2和NF-kB可能的不同调节,这些研究将有助于揭示不同信号通路在核水平上的对话。.
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数据更新时间:2023-05-31
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