血管生成抑制剂和细胞因子免疫疗法是当今肿瘤生物治疗两大重要模式。但单独应用各有其优缺点,而两者结合应用可能成为今后根治恶性肿瘤的有效手段。本研究欲构建VEGI151/hil-12双基因共表达载体,转染成纤维细胞,在SCD鼠内进行视网膜母细胞瘤的联合基因治疗研究,旨在探索视网膜细胞瘤有效治疗方法及其退变机制,提高肿瘤患者生存率与生存质量。
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数据更新时间:2023-05-31
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
腹主动脉瘤腔内修复术后并发症相关危险因素研究
主余震作用下防屈曲支撑框架结构联合易损性分析
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
视网膜母细胞瘤的体内基因治疗的实验研究
抗耐药溶瘤腺病毒联合化疗药物治疗视网膜母细胞瘤实验研究
肾母细胞瘤基因治疗的实验研究
超声微泡介导Rb联合P53基因转染视网膜母细胞瘤的实验研究