新生内膜形成已成为严重制约血管损伤性疾病预后的瓶颈,多年研究均未取得突破性进展。鉴于成年动物血管不表达AT2R,血管损伤后仅少量表达,同时近年来的研究表明AT2R所介导多种的生物学作用均与AT1R的作用相拮抗,具有明显的负向影响作用,因此我们推测:使损伤血管增强表达AT2R可能有利于再狭窄的防治。本研究拟采用体外(ex vivo)基因转移技术,通过AT2R基因体外转染培养体外间充质干细胞(MSCs)并经克隆筛选,建立AT2R基因表达可被人为给予/去除四环素进行有效表达/不表达调控的双重稳定MSCs细胞系,并在此基础上将转基因MSCs种植于动脉损伤局部,最终建立四环素可调控AT2R基因在体可调控表达系统,有的放矢地对血管损伤后发生了再狭窄的部位进行针对性干预,探讨MSCs细胞移植实现AT2R基因在体可调控表达与新生內膜形成的关系及潜在意义,探索血管性疾病防治的新措施。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
湖北某地新生儿神经管畸形的病例对照研究
球囊电极导管介导AT2R基因局部表达对血管损伤后新生内膜形成的影响研究
外加电场干预抑制血管损伤后新生内膜形成的实验研究
脉络膜血管内皮细胞的miRNA表达及其对脉络膜新生血管形成的调控研究
色素上皮衍生因子慢病毒载体抑制脉络膜新生血管的实验研究