编码自身抗原RA36KD蛋白质的cDNA克隆及在RA发病机制中
基本信息
批准号：39770703
项目类别：面上项目
资助金额：12.00
负责人：于孟学
学科分类：
依托单位：中国医学科学院
批准年份：1997
结题年份：2000
起止时间：1998-01-01 - 2000-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：朱立平,杨玲,郭垣,李国燕,史艳萍,张淑珍
关键词：
类风湿关节炎cDNA克隆36KD蛋白质
结项摘要
从艾氏小鼠腹水癌细胞核提取物中获取RA33/36KD蛋白质，采用肝素琼脂糖凝腹CL-6B层析柱分离并纯化此粗抗原。用半纯化RA33/36KD抗原检测RA患者血清，显示了抗RA36KD抗体的特异性优于抗RA33KD。用半纯化 RA36kd抗原制备单克隆抗体，并用琼脂糖凝胶4B-ProteinG柱亲和层析纯化抗RA36KD单抗，用单抗偶联溴化氰活化的琼脂糖凝胶4B亲和层析纯化RA36KD粗抗原。获得hnRNPA2/B1cDNA序列，提取细胞总RNA，进行RT-PCR，将其克隆于PUC-T质粒上并经酶切电泳，DNA测序鉴定分析。用RT-PCR方法测定PBMC中hnRNPA2/B1mRNA水平，分别利用单克隆抗体和特异的cDNA探针，检测课题中hnRNPA2/B1的表达水平。以上为RA的早期诊断及发病机理的研究提供依据并有望应用于临床。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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