检测外源基因整合到植物基因组中拷贝数、筛选纯合转基因植物的工作是转基因植物研究、产业化过程中一个十分重要的环节。已有的①毛细管电泳法、②荧光原位杂交技术、③Southern blot 等检测方法费时、费力,且需要大量的DNA样品。这一直是转基因植物研究和产业化过程中的重要的瓶颈问题之一。本项目将寻找棉花、油菜和水稻中适合外源基因拷贝数检测的内标准基因,通过合成荧光探针、构建标准分子等,建立转基因基因棉花、油菜和水稻中外源基因的拷贝数的荧光定量PCR检测技术。该方法和传统方法相比,具备操作简便、检测周期短、成本低、精确、可高通量分析等优点。这将为我国转基因植物研究和产业化提供一个新的技术平台。
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数据更新时间:2023-05-31
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