30例不同病期慢性髓性白血病(CML)患者骨髓细胞经流式细胞术(FCM)单、双免疫指标(细胞膜抗原及基因蛋白抗原)、免疫标志/DNA参数及细胞凋亡著技术测定结果示慢性期(CP)myc 蛋白表达在正常骨髓(NBM)造血祖细胞(CD38+)及CD38(-)中无明显差异CD38+myc+在加速定期与急变期(AP与BC)则强度BP频增加,大于NBM亦大于慢性期(CP)。CD15:HCA-DR在NBM为1.0,随病情恶化比值倒置C-myc表达亦增加。bcl-2在NBM中低表达,CP不表达而有AP与BC时明显大于NBM。CD95在未经治疗的CP成熟细胞中高于CD38+细胞,与病期关系不大。结果说明致活基因在CML发病中起一定作用是促进细胞增高的重要原因。细胞凋亡在CML病程中发挥重在作用。c-myc非单纯增殖基因,不同时期分别有上凋与下凋作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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