鱼类NCCRP-1介导的NCC活性调控机理研究

基本信息
批准号:31572651
项目类别:面上项目
资助金额:64.00
负责人:简纪常
学科分类:
依托单位:广东海洋大学
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:蔡佳,闫秀英,蔡小辉,林紫薇,喻大鹏,陈树何,张海艳
关键词:
活性调控鱼类NCC细胞免疫分子机理
结项摘要

Nonspecific cytotoxic cells (NCC) are precursor cells of mammalian natural killer cells, play important roles in fish innate immunity of. Nonspecific cytotoxic cell receptor type 1 gene (NCCRP-1) is a key receptor protein on NCC membrane, which is crucial for NCC activity. However, the regulatory network and molecular mechanism of NCC mediated by NCCRP-1 are poorly understood. In this project, interacting proteins of NCCRP-1 are screened and identified through yeast two hybrid, co-immunoprecipitation and pull-down method, etc. Then the interactions and mechanism of NCCRP-1 and target proteins are confirmed by dominant negative, western blot, real-time PCR analysis, etc. And the effects of the interactions on intracellular signal transduction, effector molecules expressions and NCC cytotoxicity are also investigated. These results will reveal the NCCRP1-modulated regulatory mechanisms on NCC activity. And the investigation will be not only to rich the knowledge of fish immunology, but also provide new ideas for the better understanding the evolution of vertebrate cellular immunity.

非特异性细胞毒性细胞(NCC)是哺乳动物自然杀伤细胞的前体细胞,在鱼类先天性免疫中发挥着重要作用。非特异性细胞毒性细胞受体Ⅰ型基因(NCCRP-1)是该类细胞膜上关键的受体蛋白,是NCC发挥功能的分子基础,然而目前对于NCCRP-1介导的NCC活性调控网络与作用机理还缺乏系统的研究。本项目首先通过酵母双杂交、免疫共沉淀与pull-down等方法筛选与鉴定NCCRP-1的互作蛋白,随后采用显性抑制、western blot、real-time PCR等技术分析NCCRP-1与互作蛋白的作用机理及其对NCC胞内信号转导、效应分子表达及对细胞杀伤活性的影响,从而解析NCCRP-1对NCC活性调控的分子机理。研究结果不仅能丰富鱼类免疫学知识,也为深入了解脊椎动物细胞免疫的进化规律提供了新的方向。

项目摘要

鱼类非特异性细胞毒性细胞(NCC)是哺乳动物自然杀伤细胞的前体细胞,在鱼类先天性免疫中发挥着重要作用。非特异性细胞毒性细胞受体(NCCRP-1)是NCC上关键的受体蛋白,是NCC发挥功能的分子基础之一。然而目前对于NCCRP-1介导的NCC活性调控网络与作用机理还缺乏系统的研究。本项目通过酵母双杂交技术筛选与鉴定出罗非鱼NCCRP-1(On-NCCRP-1)的互作蛋白C-type lectin和serotransferrin,两者均可通过On-NCCRP-1受体诱导NCC效应分子的表达以及增强NCC杀伤活性。On-NCCRP-1胞内段可与On-SKP1相互结合后介导NF-κB信号通路。同时研究表明On-CD80/86不依赖于NCCRP-1的受体而介导NCC的杀伤活性,以及On-NK-lysin作为NCC潜在效应分子可提高罗非鱼抵抗病原体侵染能力。此外,依托本项目鉴定出罗非鱼半乳糖凝集素家族4个成员Galectin-2、3、8和9,并对其序列和mRNA表达特征进行了分析。Galectin-2、3、8和9均可与细菌结合介导淋巴细胞的吞噬作用,影响单核巨噬细胞的呼吸爆发作用以及炎症因子产生。结果表明Galectin 家族成员在罗非鱼抗细菌感染的免疫反应中均发挥重要作用。研究结果为NCC表面受体的挖掘与分类、及其受体分子对NCC活性的调控机制解析提供了重要的科学理论支撑。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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