本项目在克隆了拟南芥核基因转录因子AT103的基础上,利用T-DNA插入产生的饱和突变体群体,分离拟南芥at103突变体。通过对突变体的遗传学分析、各种光处理后的生理变化与表型分析并结合转反应RNA植株的测试分析,AT103与其它调控基因之间的关系,阐明AT1023在植株生长发育特别是在光信号转书刊号的作用,获得拥有自主知识产权的基因专利。
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数据更新时间:2023-05-31
转录因子WRKY71对拟南芥根系发育的影响
基于旋量理论的数控机床几何误差分离与补偿方法研究
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
碳纳米管改性海泡石多孔陶瓷及其高效油水分离性能研究
调控TaGST1基因表达的转录因子的分离及其功能研究
SUMO化修饰调控拟南芥转录因子DREB2A的功能研究
拟南芥转录调控因子WRKY8基因功能分析
调控小麦TaAGPL1基因表达的转录因子的分离及其功能研究