从两株大肠杆菌菌体中提取得到DNA回施酶A亚基和B亚基的纯品。建立了以松弛型质粒pBR322为底物测定回施酶活性的方法。用琼脂糖电泳观察松弛型DNA转变为超螺旋型的情况,并建立药物抑制酶活性的测定方法。经实验证明方法可靠,有特异性,可用于筛选。从各地土样中分离得到放线菌2,600株左右,初筛发酵了约2,000株,用新生霉素超敏菌株和耐药菌株进行了初筛,经复筛得到4株活性较稳定的菌株,它们对回施酶有一定抑制作用,可供进一步研究,找出新的抗生素。用建立的新生霉素活性增效剂的筛选方法进行了筛选,初筛得到阳性菌株,但活性产物不稳定,再发酵进不易重复,本课题在筛选模型的建立与筛选的研究,人才培养和论文撰写方面均完成了原订计划。
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数据更新时间:2023-05-31
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