利用携带增殖抑制基因(HSG)及其3种PKA磷酸化位点点突变(去除aa#442 PKA磷酸化位点,ser442ala,ser442asn)的HSG基因重组腺病毒感染VSMC,分别表达出正常功能特征的HSG蛋白、2种非磷酸化的HSG蛋白、1种具有持续磷酸化特性的HSG蛋白,以研究HSG蛋白的PKA磷酸化位点对其特性、功能和机理的影响,利用cAMP-PKA信号通路的激动剂和阻断剂研究HSG蛋白磷酸化的调控及对其特性与功能的影响,并观察高血压和动脉粥样硬化动物血管平滑肌细胞中HSG蛋白磷酸化水平的变化。阐明PKA磷酸化的HSG蛋白与其功能和疾病的关系,建立新的cAMP-PKA-HSG-Ras信号通路及其调控新理论,为研究防治血管增生性疾病的药物和方法提供新靶点,不仅具有重大的理论意义,而且可产生极大的社会和经济价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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