鼠伤寒沙门氏菌固定化细胞柱的研究

研究提出用液体培养顶空气相色谱法，以CO2为指标与鼠伤寒沙门氏菌致突变实验结合，发展了一种新的致突变实验方法，NaM3和敌克松的最低诱变剂量分别为0.050和0.080[ug/瓶]是对照Ames实验最低诱变剂量的1/5和1/25，方法灵敏度显著高于Ames实验；吸收包埋法最佳固定化条件；硅藻土2%，PVA10%，菌量2%，海藻酸纳1%，在饱和硼酸+2%CaCl2溶液中固化，TA98固化时间4-5小时；发现氨基酸类物质使CO2电极的聚四氟乙烯透气膜发生湿润作用，使电极失效，硅橡胶簿透气膜可比较准确测量培养体系中二氧化碳含量，测量范围5×10（-4）-10（-1）mol/l,响应时间2-20min,可24小时连续监测；反映毒物、致突变剂的剂量-效应关系。可望成为实用的监测环境污染物致突变性方法。