我们的前期研究发现,采用SiRNA干涉GV期卵母细胞DOT1表达,引起卵母细胞成熟率下降和染色体分离异常。本研究在此基础上通过分析抑制DOT1表达后染色单体黏连素、动粒蛋白、纺锤体检验点蛋白在染色体的存在与分布,探明DOT1影响卵母细胞减数分裂的机制。同时通过观察早期胚胎在抑制DOT1表达后进一步的发育能力,研究DOT1对胚胎早期发育可能的影响,并通过检测卵裂球细胞的整体转录水平、染色体数目有无异常等研究DOT1影响胚胎早期发育的机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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