率先克隆并测序了光合细菌(Rhodoboctersphaerodides )编码谷氨酸合酶(GOGAT)大小亚单位的gltB和gltD基因,它们分别为4636bp和1242bp,基因产物分别为164kD和44kD。利用转座子插入诱变,获得12株gltB和gltD突变株。这些突变株丧失GOGAT活性,也失去固氮酶活性( Nif),并且有氮代谢多效性缺失的表型(Ntr)。glt基因的表达受亮氨酸调节蛋白的调控。克隆并测序了该菌gltBA基因,它们分别含336bp和1401bp,编码112Aa和468Aa。构建了gltB,gltD,gltB-lacZ等融合子,在glt突变株中,glnB表达不受影响,而nif基因受阻遏。研究了结合态氮和有面酸分子对基因表达的作用。此项研究的国内外光合细菌glt和gln氮调节系统研究中处于领先地位。
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数据更新时间:2023-05-31
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