率先克隆并测序了光合细菌(Rhodoboctersphaerodides )编码谷氨酸合酶(GOGAT)大小亚单位的gltB和gltD基因,它们分别为4636bp和1242bp,基因产物分别为164kD和44kD。利用转座子插入诱变,获得12株gltB和gltD突变株。这些突变株丧失GOGAT活性,也失去固氮酶活性( Nif),并且有氮代谢多效性缺失的表型(Ntr)。glt基因的表达受亮氨酸调节蛋白的调控。克隆并测序了该菌gltBA基因,它们分别含336bp和1401bp,编码112Aa和468Aa。构建了gltB,gltD,gltB-lacZ等融合子,在glt突变株中,glnB表达不受影响,而nif基因受阻遏。研究了结合态氮和有面酸分子对基因表达的作用。此项研究的国内外光合细菌glt和gln氮调节系统研究中处于领先地位。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于分形L系统的水稻根系建模方法研究
拥堵路网交通流均衡分配模型
疏勒河源高寒草甸土壤微生物生物量碳氮变化特征
卫生系统韧性研究概况及其展望
面向云工作流安全的任务调度方法
紫色非硫细菌光系统作用中心电子传递及质子转移的机理
嗜热紫色硫细菌Thermochromatium tepidum光合膜高效光能转换机制研究
紫色非硫细菌处理食品有机废水的高价值物质合成代谢及影响机制研究
紫色光合细菌太阳光捕获与传递过程的环境适应性