观察CD14、Toll类受体(TLPs)在未成熟脑中的表达及不同剂量LPS、不同缺氧缺血(HI)奔浼癓PS+HI对14、TLRs表达和脑损伤程度的影响;探讨LPS+HI对炎症细胞因子肿瘤坏死因觓(TNFa)、白细胞介素1β(IL-1β)表达、Caspase-3激活和神经细胞损伤的作用;阐明LPS+HI导致未成熟脑损伤的机理,为临床应用LPS受体拮抗剂进行脑保护治疗提供理论依据
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数据更新时间:2023-05-31
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