我们原有的实验证明,神经元特异烯醇化酶启动子(NSE)与致癌基因SV40 large T antigen gene 构件的转基因小鼠,能够特异性产生神经系恶性肿瘤引起小鼠的早期(或胚胎)致死。为了建立神经系和/或脑组织恶性肿瘤的传代小鼠模型,本研究引入四环素诱导基因调控系统,制备条件性(时空性和组织特异性)基因调控元件与致癌基因构件的转双基因小鼠,并采用lentivirus感染受精卵取代常规的原核显微注射技术制备本研究的转基因小鼠,该类小鼠具有强力霉素剂量依赖的诱导神经系和/或脑组织致癌作用的特性。因而可望成为研究神经系和/或脑组织恶性肿瘤发生机理的传代肿瘤小鼠模型,并为探索该类恶性肿瘤的新药物、新疗法创造条件。
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
宁南山区植被恢复模式对土壤主要酶活性、微生物多样性及土壤养分的影响
不同改良措施对第四纪红壤酶活性的影响
二维MXene材料———Ti_3C_2T_x在钠离子电池中的研究进展
转基因小鼠组织特异性表达血管瘤模型的建立
恶性疟原虫(pf)可诱导性转基因表达系统的建立
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基于Cre/loxP系统的肝特异性表达REGγ转基因小鼠的建立及脂质代谢分析