酶性α--核酸的合成与功能的研究
基本信息
结项摘要
探索和比较了酶性α-核酸主要组成α-尿嘧啶核苷的合成路线，其一是经五步反应从D-核糖合成α-U，其中改进了合成催化剂，掌握了α-U与β-U的分离方法，研究了溶剂效应对α/β异构体比例的影响等；以TMV的RNA片段为对象，按锤头模型设计并用酶法合成了有催化活性的酶性核酸；正进行α-U替代酶性核酸保守结构中U的酶性α-核酸的合成及活性检测。还进行了水溶性C60包结物的合成，首次制得C60和DNβCD或γ-CD水溶性的固体包括物并发现主体CD与容体C60之比是1：1或2：1，且相互间有动态平衡。将使未经化学变化的C60的生理活性研究有可能。两方面工作都引起国内外同行的重视，课题负责人应邀在日本及我国台湾多所著名大学进行本基金内容的学术报告，获得好评。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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