炭疽毒素与其受体的相互作用是毒素进入细胞发挥毒性作用的前提。已知二者是通过炭疽保护性抗原PA的结构域Ⅳ和受体ATR的I domain相互结合,但是其确切分子机制不明。本项目立足于炭疽毒素研究的最新进展,一方面分析已知的PA晶体结构,另一方面将PA结构域Ⅳ和ATR的I domain与其他具有类似结构的分子进行对比分析,来预测在PA与ATR结合过程中起关键作用的位点和氨基酸残基。依据预测结果对PA和A
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数据更新时间:2023-05-31
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