在显微和超微结构水平上研究确认了文冠果两性花雄蕊败育的时间及形态解剖和细胞学特征。检测内源LAA,ABA等和玉米赤霉稀桐(ZEN)含量的变化,结果表明雄蕊败育与ZEN含量的降低、ABA/IAA比值增加、花药中丙二醛及膜酯过氧化程度增加有关。SDS-PAGE结果证明败育雄蕊的花药比正雄蕊的花药多90.5kDa等几条特异蛋白质多肽。摸索出一套行之有效的木本植物核酸分离纯化技术,成功地构建了文冠果花芽cDNA表达文库。首次分离并在Gene Bank中登录了文冠果法呢基焦磷酸合酶(EPS)基因(accession AF 164026)。发现一文冠果瓣化花突变体,经Southern和Northern boltting分析,初步证明变异株为缺失突变,利用基因组扣除杂交技术已获得了突变株的特异DNA片段。
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数据更新时间:2023-05-31
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