用无细胞体系研究凋亡核酸内切酶活化和染色质凝集因子

核酸内切酶活化和染色质凝集是细胞凋亡的两个根本特征。本项目利用游离细胞核和无细胞体系并结合细胞影像技术进行研究。首先，建立了诱导细胞凋亡过程中核酸内切酶活化和染色质凝集的无细胞体系。其次，发现HL-60细胞中核酸内切酶的活化必须有Ca（2+）的存在，在Ca（2+）存在的条件下，其活性可被镁增强。第三，发现HT诱导HL-60细胞凋亡依赖于胞内Ca（2+），并发现在诱导凋亡过程中存在胞内Ca（2+）由胞质向核的位移。有关凋亡调控机制的研究为临床增强抗癌药疗效提供理论依据。