FePt磁性纳米颗粒表面印迹分子的研究

本项目拟以Fe(acac)3作为铁源，选择合适的还原剂，在室温下通过湿化学还原法来制备FePt磁性纳米颗粒，并选择制备表面分子印迹聚合物的功能单体，然后根据功能单体与FePt磁性纳米颗粒之间的作用强弱和亲和力的大小，通过表面接枝或表面包覆的方法，制备以FePt磁性纳米颗粒为载体的表面分子印迹聚合物。同时对该过程中重要的物理化学问题（如功能单体与磁性颗粒表面的作用机理、吸附的选择性规律等问题）进行深入研究，探讨其中的变化规律，寻找其控制条件和优化参数。上述工作的开展，可为磁性纳米颗粒表面的功能化提供一种新的思路，为磁性纳米颗粒在蛋白质分子分离提供技术支持和保障。这对高附加值的生物大分子的分离具有重要的意义。有关这方面的研究国内外尚未见报道，因此该工作的开展具有重要的科学研究价值。

本项目主要从FePt磁性纳米颗粒的制备与表征、分子印迹聚合物的制备与表征以及磁性Fe3O4纳米颗粒表面分子印迹聚合物的制备与表征等三个方面开展了研究，具体研究内容是：（1）以Fe(acac)3作为铁源，H2PtCl6•6H2O为铂源，采用湿化学还原法制备出FePt磁性纳米颗粒，对其微观结构和磁性能进行了表征，考察了表面活性剂（PVP、CTAB等）对FePt磁性纳米颗粒形貌、分散性及磁性能的影响，并通过合适的热处理工艺获得了L10相FePt磁性纳米颗粒；（2）研究了以谷胱甘肽（GSH）等为模板的分子印迹聚合物制备及其性能，并对该过程中重要的物理化学问题（如合成工艺条件、吸附选择性规律，功能单体与GSH作用机理）进行了系统研究；（3）结合上述两方面的研究成果，考虑到FePt磁性纳米的制备成本和项目经费的实际情况，在后续研究中将FePt磁性纳米颗粒替换成磁性Fe3O4纳米颗粒进行表面分子印迹的相关研究，制备出对GSH有特异识别性的磁性分子印迹聚合物（GSH-MMIPs），并研究了其对谷胱甘肽的选择吸附性能。上述工作的开展不仅具有重要的科学研究价值，而且为磁性纳米颗粒表面的功能化提供了一种新的思路，为磁性纳米颗粒在蛋白质分子分离方面拓展了应用新领域，这对高附加值的生物大分子的分离和提纯具有重要的指导意义。