心脏疾病的基因治疗具有良好的前景,但对于如何更好地评价治疗效果,目前还没有统一的意见。临床中主要依赖病人主观症状的改善,动物实验中依赖于尸体病理组织学检查。如果心脏疾病基因治疗成为临床中常规的治疗方案,那么创建一种准确、无创、定量的方法用于评价心肌中治疗基因的转染和表达是十分重要的。.本研究应用HSV1-tk作为报道基因,用巨细胞病毒作为启动子,腺病毒为载体,制作Ad-CMV-HSV1-tk重组体转染心肌细胞,用FIAU作为报道探针,以核素碘或锝进行标记,测定其标记率、放化纯、生物分布、细胞摄取及相关影响因素研究;制作心肌内注射报道基因的动物模型,行放射性自显影研究,应用SPECT进行报道基因心脏显像,并与心肌血流灌注显像对比分析,以期获得一种无创、定位、定量显示报道基因的方法,用于治疗基因的监控和评价。
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数据更新时间:2023-05-31
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