OC125-PEG-脂质体转染HRE调控性HIF－1αshRNA治疗卵巢癌的实验研究

本研究采用体外模拟体内的低氧条件培养的细胞系及荷瘤裸鼠模型，评价连接了OC125抗体的聚乙二醇(PEG)修饰脂脂体转染表达HIF-1α短发夹RNA(shRNA)质粒是否能有效靶向递送目的基因到卵巢癌细胞及卵巢肿瘤组织，其产生的RNA干扰效应是否能有效阻断HIF-1α的表达、改善肿瘤的耐药情况、提高裸鼠的生存率；并应用RT-PCR、Western Blot 、免疫组化技术等检测HIF-1α、耐药相关蛋白、细胞凋亡相关基因、肿瘤组织中VEGF、微血管密度等的变化，以阐明阻断HIF-1α后逆转肿瘤多药耐药、抑制肿瘤生长的可能机制，为针对HIF-1α的基因治疗提供理论和实验依据，为卵巢癌的治疗探索新的途径。