阐明进入抗氯喹疟原虫(CR)的氯喹(CQ)量比敏感的(CS)低,不能达到杀虫有效量,受阻部位在疟原CQ量低的原因是进入量少,未发现CR快速排出CQ,证明抗CR机理,不是单纯进入的CQ量低,大剂量CQinCR感染鼠后,进入的CQ已远超有效量,CR仍抗性,突出从事疟原虫CQ结合蛋白研究重要性,建立了分离与定量疟虫CQ结合蛋白的方法,此领域国内仅证明54KDa蛋白与CQ结合,国外为33KDa,本研究指了CS有58蛋白峰均与CQ结合;CR有40,其中32个与CQ结合;同株疟原虫间各蛋白与CQ结合有差异,两株间差异更大,为这领域需要进一步深入提供依据,精脒在抗CQ中作用,不仅降低进入CR中CQ量,更应重视它的蛋白质合成及其与CQ结合特性上的作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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