ING为一含有PHD结构域的抑癌基因家族,具有诱导衰老的生物学作用。我们通过定点删除首先发现,当将其PHD结构域删除后,对细胞衰老的关键效应基因p16INK4A的表达有明显的促进作用,在这一工作的基础上,本研究拟对这一家族以及PHD锌指结构域与细胞衰老的关系进行一系列深入研究。课题将采用报告基因技术、体外转录与翻译、体内/体外DNA-蛋白质结合实验以及酵母单杂交、双杂交等手段研究ING家族引起衰老
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
新疆软紫草提取物对HepG2细胞凋亡的影响及其抗小鼠原位肝癌的作用
重排酶RAG2非核心区PHD结构域的新功能与作用机制
PHD-AMPK途径中PHD诱导心肌细胞内钙释放的分子机制研究
天冬氨酸组织蛋白酶D与细胞衰老的关系研究
神经肽与骨衰老的关系