ING为一含有PHD结构域的抑癌基因家族,具有诱导衰老的生物学作用。我们通过定点删除首先发现,当将其PHD结构域删除后,对细胞衰老的关键效应基因p16INK4A的表达有明显的促进作用,在这一工作的基础上,本研究拟对这一家族以及PHD锌指结构域与细胞衰老的关系进行一系列深入研究。课题将采用报告基因技术、体外转录与翻译、体内/体外DNA-蛋白质结合实验以及酵母单杂交、双杂交等手段研究ING家族引起衰老
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数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
血管内皮细胞线粒体动力学相关功能与心血管疾病关系的研究进展
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
重排酶RAG2非核心区PHD结构域的新功能与作用机制
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天冬氨酸组织蛋白酶D与细胞衰老的关系研究
神经肽与骨衰老的关系