壳聚糖的NO改性及其抑制术后再狭窄分子机制的研究

基于一氧化氮（NO）的药理作用和壳聚糖生物效应在动物实验中的发现，针对壳聚糖分子链上基团的特点（氨基、羟基），将NO小分子供体修饰于壳聚糖大分子链不同位点上，对壳聚糖进行NO化学改性，制备出能缓慢释放NO和较方便进行局部使用的NO供体壳聚糖系列，为解决医用难题提供便利。同时根据再狭窄的发病机制，采用细胞培养和动物实验的方法，对不同分子量及其分布和脱乙酰度的壳聚糖、壳聚糖与其结构相似的物质（壳聚糖、甲壳素、纤维素等）、不同修饰位点的产物、不同修饰程度的改性产物等四个层面物质对再狭窄的效应性进行比较研究，以期从再狭窄的视角，对壳聚糖及其NO改性物的生物活性的基团或分子结构基础有新的认识。为开创壳聚糖类天然产物改性及医用新途经，提供实验和理论依据。