大型海藻基因式程缺乏可借鉴的模式,难点在于对载体(启动子)、方法、筛选标记等缺乏研究海带的难点还在于细胞和原生质体培养不成功,组织培养效率较低。在本青年基金课题资助下,研究了两种启动子,比较了两种透壁转化方法试验了海带对7种抗生素的敏感性,特别是以雌配子体为受体、孤雌生殖为再生路线,建立了一个(SV40启动子+基因枪方法+氯霉素选择压力)的遗传转化模式。另外还发现CaMV35S启动子在海带中具有组织表达特异性;海带对潮霉素比对氯霉青更敏感,潮霉素的LD50与海带长度不相关,而氯霉素LD50相关。利用该模型获得了LacZ和cat在孤雌再生海带中的稳定表达。将螺旋藻藻胆蛋白基因克隆于SV40启动子、cat下游,转化后经筛选获得转藻胆蛋白基因海带。
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数据更新时间:2023-05-31
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