枯草杆菌嘌呤操纵子阻遏蛋白的PRPP结合区域的研究

枯草杆菌嘌呤操纵子阻抑蛋白（PurR）上可能有一个结合PRPP（5-磷酸核糖1-焦磷酸）的区域。构建了两个PRPP结合部位的突变体（D203A和D204A），并在离体反应体系及活体细胞中测定了突变的影响。结果表明，离体反应时PRPP对野生型PurR与调控位点DNA的结合有显著的抑制作用，但对突变的Pur-DNA的结合无作用；在携带D203A和D204A突变的菌株中，嘌呤操纵子的表达受到超阻抑作用。实验证明：枯草杆菌PurR中PRPP结合部位的存在；PRPP是作为效应子参与体内的漂呤调节过程；同时，双顺反子的purR操纵子中后一个基因yabJ是细胞中PurR功能所必须的。这些研究进展使我们对枯草杆菌嘌呤操纵子基因表达的调节机理有更新，更深入的认识。