本课题主要研究体外合成的AGE对大鼠肾功能的影响,造成与糖尿病大鼠相似的肾脏细胞外基质(ECM)的改变,并检验氨胍是否具有抑制AGM形成,从而具有保护肾功能的作用。制备AGE抗原,提纯抗体建立AGE的ELISA测定方法,同时也运用荧光法测量AGE组织内含量。以体外合成的AGE用尾静脉注射来诱导AGE体内积聚的大鼠模型,并与糖尿病大鼠比较肾脏组成成份含量的变化,用光镜、电镜检测其病理结构的改变,建立糖尿病慢性并发症的动物模型。运用分子生物学手段RT-PCR定量方法,测定了肾脏ECM组成成分mRNA含量的变化,初步认为AGE导致ECM组成成份mRNA表达增加,为糖尿病肾病病理改变提供了可靠的依据。总之,研究工作已基本完成。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
老年2型糖尿病合并胃轻瘫患者的肠道菌群分析
BMI与腰围对阻塞性睡眠呼吸暂停与2型糖尿病的中介效应
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
河南农村1227名成年人静息活动时间与2型糖尿病发病风险的关联研究
UUO大鼠肾脏CNP表达特点及其对ECM代谢的调控效应
晚期糖基化终产物对糖尿病内皮祖细胞新生血管功能的损伤及机制研究
晚期糖基化终产物对血管内皮细胞ezrin蛋白活化的调控机理研究
晚期糖基化终产物加重静脉桥血管重构的作用和机制研究