真核藻类病毒的分子生物学研究

在对国内分离出多株小球藻病毒生物学特性研究的基础上，开展了真核藻类病毒的分子生物学研究：以小球藻病毒PBCV-1株系为材料，分离了甲基化酶基因（AMT）和其主要外壳蛋白基因VP54，研究发现，AMT基因和VP54基因上游区与荧火七荧光素酶基因连接成融合基因转化大肠杆菌载体，二者均能高效启动Lul基因的表达，是P2P6启动子的50-400倍。将VP54上游区克隆到酵母载体中，同样可以启动外源基因的表达。以AMT基因上游区与GUS基因构建真核瞬时表达载体转化2种小球藻及孤雌生殖海带，结果均能启动外源基因的高效瞬时表达，表现AMT基因上游区在真核藻中可能具有广泛的启动活性。