青心酮对母、胎血管平滑肌细胞内信息传递机制的研究

蜈蚣经脱脂后，冷水提取，得水提物冻干，经过凝胶过滤，分得8个组分，经药理筛选，表面其中A.D二组分具有抑制癌细胞活性。对该二组分进行进一步分离 、纯化：①A组分经制备型电聚焦电泳、凝胶过滤、HPLC等手段，得到分子量为24.64kd,IEF-HPEC显示其PI为9.27的碱性蛋白SSM-p-d,测定一其末端11个氨基酸序列为NH3-D-V-N-F-R-L-S-G-A-D-P-。②A组分经离子交换、凝胶过滤、HPLC制备等电聚焦技术，得到分子量为5.8kd，等电点为4.36的酸性多肽SSM-pep-1，对其部分理化性质进行了鉴定。③D组分经脱色及分离纯化，得到D-1组分，在IC50=4μg/ml时，具有明显抑制癌细胞活性。分子量在1500左右。水溶性好，对其结构和药理将作进一步研究。