端粒酶活性的检测技术及相关基因的研究

以端粒酶相关研究为中心，完成以下工作：发明了RNA循环逆转录反应方法。该方法能够提高RNA分析的灵敏度，有利于对低丰度RNA的定量检测；发明了一种端粒酶活性检测方法——端粒酶引物延长介导的单一片段扩增。该方法得到的端粒酶活性检测产物为一条较长的特异DNA片段，与TRAP法比较，具有操作简便、耗时少、可重复性好、结果易于分析判断、实现定量容易等优点；设计了一种简便易行、适应面广的非同源对照模板的构建方法，建立了竞争PCR定量系统，对白血病、肺癌等恶性肿瘤标本进行了端粒酶活性、mRNA的检测分析；克隆了2个新基因：NCALD和SPK，推测可能分别是一种神经钙调因子基因和PDZ结合蛋白基因。