Foxp3对Treg细胞SLC/CCR7信号轴及microRNA的调控研究
基本信息
批准号：30871312
项目类别：面上项目
资助金额：31.00
负责人：梁春敏
学科分类：
依托单位：复旦大学
批准年份：2008
结题年份：2011
起止时间：2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：钟翠平,秦杰,周爽,陈园园,孙瑞霞,肖红蕾
关键词：
调节性T细胞SLC/CCR7microRNA调节机制Foxp3
结项摘要
Foxp3是目前免疫学研究中非常重要的一个转录因子，在调节性T细胞（Treg）特征性表达。次级淋巴组织趋化因子（SLC）的高亲合力受体CCR7则是维持Treg细胞在体内发挥作用的必要条件，因为SLC/CCR7信号轴参与这些细胞的迁移、组织定位及免疫微环境的稳定。我们将在该项目中聚焦于研究Foxp3对Treg细胞SLC/CCR7信号轴及microRNA的调控机制，研究内容主要包括：⑴检测Treg细胞SLC/CCR7信号轴中趋化运动与分化增殖作用的串话机制；⑵用Foxp3的siRNA干扰实验研究Foxp3在此通路中与SLC/CCR7信号轴的关系；⑶用microRNA微阵列分析和qPCR、Northern blot等实验方法，研究干扰前后调节性T细胞microRNA profile的变化,寻找Foxp3调控的microRNA,进一步探讨Treg细胞的调控机理，以期为临床免疫学治疗提供理论基础.
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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