传染性早老痴呆病原--朊病毒(Prion)研究

采集一例临床上初步诊断为CTD病人的尸解脑组织，将其接动物3个月后一只小鼠发病，准备将其发病的小鼠脑组织接种第二代动物。建立了免疫酶斑点技术，以此技术检测了人工表达的PrP蛋白，方法特异，为研究和诊断CJD疾病打下了基础。建立了PCR技术，检测了一例CJD病人（临床初诊）和八例正常人细胞中编码PrP蛋白的基因，序列分析发现，1例CJD病人和3例正常人的PrP基因有一从G→A的点突变，其点突变将导致人PrP蛋白65位氨基酸密码子（TGG）转变为终止密码子（TAG），这一突变的生物学作用以及与疾病关系是十分有意义的，值得深入研究。利用GST融合蛋白表达系统表达人PrP蛋白，为深入研究PrP生物学功能，以及用其表达的PrP作为抗原制备抗PrP的血清打下了基础。