线粒体全基因组结构及功能与甲状腺肿瘤相关的机制研究

线粒体基因组（mtDNA）在肿瘤形成机制的研究刚刚起步，近来有报道甲状腺肿瘤患者mtDNA中ND3、ND4和cyt亚基等编码区存在突变和缺失，认为甲状腺肿瘤与mtDNA相关联。以往对线粒体基因的研究只局限在某个或某几个区域分析，没有从线粒体全基因组的水平去研究，因此，有必要检测线粒体全基因组，揭示与甲状腺肿瘤相关的突变位点，而且需要进一步研究与甲状腺肿瘤相关的mtDNA突变的同质性和异质性。通过预实验，我们提出一个新的观点，即甲状腺肿瘤发生发展的过程可能与突变型mtDNA的百分比相关。另外有假设认为，由线粒体功能缺陷引起的氧化磷酸化途径的改变参与了肿瘤的发生，因此，本项目通过分析线粒体全基因组及其功能改变，探讨其与甲状腺肿瘤分期分型、分化程度及其恶性程度的关联性。.本项目可望揭示甲状腺肿瘤的线粒体遗传学特征，并为早期预测、早期诊断甲状腺肿瘤提供遗传学新靶标。