胶质细胞系源性神经营养因子(GDNF)和雌激素都具有保护多巴胺(DA)能神经细胞的作用,且都能激活细胞内PI3K/AKT信号通路。GDNF能经膜受体RET直接激活PI3K/AKT,申请者还发现,GDNF也可经NCAM-Fyn和Integrinβ1-Shc激活PI3K/AKT;而在关于雌激素激活PI3K/AKT的信号路径研究中,有报道称雌激素及其受体复合物需到达细胞膜的内表面才能起作用。此外,申请者的研究结果还显示,GDNF与雌激素联合应用时,对DA能神经细胞的保护作用更强、激活PI3K/AKT信号通路更明显。但是,GDNF与雌激素协同增强激活PI3K/AKT的机制不清。我们提出:可能是GDNF与雌激素各自信号转导通路间膜水平上的对话,激活了PI3K/AKT。本研究拟采用酵母双杂交和基因定点突变等技术,探索此对话机制。这将有助于寻找更有效地保护DA能神经细胞的药物治疗靶点。
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数据更新时间:2023-05-31
Protective effect of Schisandra chinensis lignans on hypoxia-induced PC12 cells and signal transduction
Baicalin provides neuroprotection in traumatic brain injury mice model through Akt/Nrf2 pathway
当归红芪超滤物对阿霉素致心力衰竭大鼠炎症因子及PI3K、Akt蛋白的影响
Astragaloside IV exerts angiogenesis and cardioprotection after myocardial infarction via regulating PTEN/PI3K/Akt signaling pathway
Activation of AKT-mTOR Signaling Directs Tenogenesis of Mesenchymal Stem Cells
细胞内Ca2+和Nrf2/ARE信号通路介导雌激素抗氧化保护视网膜神经细胞的分子机制
雌激素相关受体alpha调控脂肪因子介导脂肪-骨组织间对话的机制研究
Wnt和IRS2信号通路对话在胰岛细胞保护中的作用
Akt1\Eya1\Six2信号通路介导GDNF应激性表达在多巴胺能神经细胞变性修复中的作用机制研究