通过体外定点突变方法,改变P16(INK4)蛋白Ankyrin重复序列上的保守氨基酸,观察突变对P16(INK4)在体内与CDK4结合能力的影响。并通过测定转录因子E2F调控的DHFR和E2启动子的活性;研究突变对P16(INK4)抑制CyclinD1/CDK激酶催化pRb磷酸化的影响。同时观察P16(INK4)对细胞增殖的信号异常(如Ras和MAPKK突变)所致细胞转化的抑制作用,探讨突变对P16(INK4)功能的影响及作用机理。
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数据更新时间:2023-05-31
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