建立大鼠肝脏移植急性排斥反应模型。制备大鼠CD40-、CD80-和CD86-siRNA(小片断干扰RNA),转染供体树突状细胞(DCs),检测这三种siRNA对DCs中共刺激分子CD40、CD80和CD86基因表达的抑制作用。于移植前、后分别向受体输入siRNA转染的DCs。通过检测肝脏移植物、脾脏、小肠淋巴结CD40、CD80和CD86基因表达、单向混合淋巴胞反应、肝移植物病理学检查并计算肝脏移植物平均生存时间,鉴定双阻断DCs细胞CD40-CD40L和(CD80/CD86)-CD28共刺激通路对肝移植排斥反应影响。建立基因沉默诱导肝移植免疫耐受动物模型. 为揭示DCs中CD40、CD80和CD86基因诱导移植免疫耐受的分子机制提供线索。并为临床进一步精确设计新的特异的移植排斥治疗药物提供重要的理论依据和新途径。
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数据更新时间:2023-05-31
基于ESO的DGVSCMG双框架伺服系统不匹配 扰动抑制
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
Loss of a Centrosomal Protein,Centlein, Promotes Cell Cycle Progression
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
B7x-Ig基因转移诱导移植免疫耐受动物模型
CTLA4Ig与FasL基因导入多途径诱导部分肝移植免疫耐受
导入MHCII基因的自体骨髓细胞输注诱导猪肝移植免疫耐受
同种异体脾组织移植诱导大鼠肝移植免疫耐受