自身免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者机体免疫失耐受,产生了针对血小板膜糖蛋白的自身抗体,导致血小板被网状内皮系统过度破坏。有效抑制自身抗体产生是治疗ITP的关键。近来研究发现,BAFF作为肿瘤坏死因子超家族的新成员,与B细胞的增殖、活化及抗体分泌有密切关系。本课题拟构建基因工程BAFF受体-Fc融合蛋白,将融合蛋白与ITP患者外周血T、B淋巴细胞及特异性血小板抗原共同培养,利用MAIPA、基因谱芯片等技术,观察受体-Fc融合蛋白对ITP患者外周血抗原特异性B淋巴细胞自身抗体产生及T细胞增殖活化的影响,为ITP的治疗提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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