分泌型蛋氨酸酶重组腺病毒抗肿瘤机理研究

蛋氨酸酶是一种来自微生物的新型天然抗肿瘤药物，具有广谱、无毒副作用、效果明显等优点，具有很好的应用前途。但目前实际应用中遇到了一些困难，诸如半衰期短，免疫原性强等。将蛋氨酸酶基因进行改造并采用新的表达方式，是克服这些困难的切实可行的途径。本研究拟探讨将人白介素3信号肽基因序列与蛋氨酸酶基因融合，再构建重组腺病毒，达到在真核细胞表达分泌型蛋氨酸酶之目的。进一步应用细胞及动物实验研究其抗肿瘤作用及其机理。此种方法可以克服以往直接应用天然蛋氨酸酶所具有的弊端，也可以克服现有蛋氨酸酶－病毒载体的非分泌性的缺点，可望提高蛋氨酸酶抗肿瘤作用效果和应用范围，为蛋氨酸酶的实际应用提供实验和理论依据，为同类药物的研究提供借鉴，具有重要的理论意义和应用指导价值。此项研究国际上尚无文献报道。