前驱脂肪组织具备向白色和棕色脂肪组织双向分化的潜能。前者主要表现为能量的储存器,而后者则将能量以热能的方式释放。协调这两种脂肪组织的分化,是预防和医治肥胖症和糖尿病的可行之策。FSP27是诱导细胞凋亡的DNA破碎因子(CIDE)家族中的一员,作为新蛋白,其功能研究还很缺乏。我们首次获得了FSP27基因 敲除小鼠,发现该鼠表现出能量代谢加强、线粒体活增加,并且白色脂肪组织向棕色脂肪组织转变的现象。作为包埋在脂肪油滴外围的蛋白,FSP27调控脂肪细胞分化转型的机制研究是本项目的核心。我们拟采用小鼠和细胞模型,从FSP27 抑制和过量表达两个方向,联系参与棕色脂肪细胞分化的T3和cAMP信号途径,着手于蛋白分子的互作、酶活性调节、转录因子参与核基因的表达等方面,阐明FSP27调节脂肪细胞分化转型的机制。旨在阐明FSP27调控脂肪细胞分化转型的机制,为预防和医治肥胖症及糖尿病等疾病提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
妊娠对雌性大鼠冷防御性肩胛间区棕色脂肪组织产热的影响及其机制
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